原油凝點測定意義

原油的成分復雜，其中碳16以上的蠟質組分容易在低溫下結晶析出，并隨著溫度下降逐漸形成蠟晶網絡，使原油逐漸失去流動性。凝點作為評價原油低溫流動性的重要指標，其測試結果的準確性直接影響著石油產品的生產運行管理：一方面它是原油管路設計的重要依據；另一方面，它也對石油產品的使用、貯藏和輸送作業具有重大的指導價值。另外，國內外原油管道普遍存在低輸量運行現象，這些低輸量管道目前大部分采取了增加降凝劑或減阻劑等措施。所以，為進一步保障石油管道工程的有序發展，降低管道停輸后原油膠凝的可能性，我們需要精確測定改性原油的凝點，進而保障管道停輸后的安全。

原油凝點測定方法

目前，我國原油凝點的測試方法主要依據GB/T 510（國標法）和SY/T 0541（行標法）。GB/T 510中規定了測試方法：將試樣裝在規定的試管中，并冷卻至預期溫度，將試管傾斜至與水平成45°靜置1min，觀察液面是否移動，以液面不移動時的最高溫度作為試樣的凝點；降溫方式采用冷卻浴的模式，冷浴溫度要比預期凝點低7~8℃。國標法較好地適用于測定多種石油產品的凝點，但對日趨復雜的原油，特別是對熱處理敏感的多蠟原油凝點的測定還不夠成熟。國標法對樣品的預熱情況不夠明確，室溫要求不夠具體，脫水處理條件也不適合原油；此外，測定中的重復加熱，也會使原油的流動特性發生改變，這些都會導致結果存在一定的偏差。

SY/T 0541是將經過預熱的油樣裝入試管，以0.5~1℃/min的冷卻速度冷卻試樣至高于預期凝點8℃，隨后每降低2℃觀測一次試樣的流動性，直至將試管水平放置5s而試樣不流動，此狀態的最高溫度即為凝點。行標法對油樣的預熱有了規范要求，避免了重新加熱；同時采用了逐級降溫的方式，對冷卻速度也有了明確規定。但該方法還存在一些缺點，從套管中取出試管觀察其中樣品流動情況時，會有霧遮擋視線；而且取出后極易受熱使管壁結晶受到破壞，傾斜次數太多也會使蠟網結構不強的樣品受到影響。

另外，壓力脈沖法是一種便捷、高效的自動檢測方法，能夠有效地應用于原油凝點的檢測。該方法在預設的溫度下，由增壓氣體脈沖所形成的移動力施加到試樣表面，用連接了光源的一組光學檢測器去檢測試樣表面的移動。與上文兩種方法相比，壓力脈沖法具有樣品量少、精確、高效以及低污染等優勢。